Найден способ уничтожать раковые клетки, устойчивые к химиотерапии
Часто смерть от рака наступает из-за того, что клетки опухоли обладают устойчивостью к химиотерапии. Это побуждает исследователей искать новые способы уничтожения таких клеток. Недавно ученые сделали важный шаг в этом направлении, обнаружив молекулы, которые способны уничтожать раковые клетки, обладающие множественной лекарственной устойчивостью, т.е. не реагирующих на лечение несколькими лекарственными препаратами.
Группа исследователей, в которую вошли ученые из Университета Наварры (г.Памплона, Испания) и медицинского колледжа Ягеллонского университета (г.Краков, Польша), опубликовала в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters и на сайте клиники Ихилов — http://www.topichilov.com/departments/oncology результаты своей работы с новым видом препаратов, которые получили название «селенокомпаунды».
Вот что говорит руководитель группы – доктор Энрике Домингес Альварес: «Наше исследование обнаружило новый путь борьбы с множественной лекарственной устойчивостью рака. Мы реалисты и понимаем, что необходимо выполнить еще много исследований. Но мы впечатлены многообещающими результатами нашей работы, которые открывают новые, неиспользованные возможности».
Новое исследование выросло из предыдущего, которое позволило идентифицировать 57 веществ, обладающих антираковым действием. Ученые полагают, что некоторые из них смогут значительно повысить эффективность химиотерапии.
Авторы исследования сосредоточились на известном механизме защиты под названием «эффлюксный насос», который развивается в раковых клетках, устойчивых к химиотерапии.
Эффлюксный насос представляет собой белки, которые находятся в клеточной мембране и выталкивают из клетки токсичные вещества, использующиеся при химиотерапии. Один из таких белков получил название ABCB1.
Ученые решили проверить, способны ли открытые ими ранее селенокомпаунды блокировать эффлюксный насос ABCB1. Проведя ряд экспериментов с клетками Т-клеточной лимфомы, они обнаружили, что селенокомпаунды уничтожают до 80% раковых клеток. Эффективность этих веществ была в 4 раза выше других. Кроме того, оказалось, что селенокомпаунды способны стимулировать апоптоз – процесс «запрограммированной» гибели клеток опухоли.
«Надеюсь, что в будущем наша работа ляжет в основу создания новых лекарственных препаратов против рака, в которых так нуждаются пациенты», — говорит доктор Энрике Домингес-Альварес.