4,6 млрд рублей из госбюджета пойдет на лечение генетических заболеваний детей

5 сентября 2011 года. Вице-губернатор Людмила Косткина дала старт работе IV Международной конференции по вопросам усовершенствования диагностики, лечения и реабилитации пациентов с редкими и генетическими заболеваниями «Врачи мира – пациентам», сообщает пресс-служба губернатора.

Как отметила в своем приветственном слове вице-губернатор Людмила Косткина, на конференцию «ГАООРДИ» собрала пациентов с редкими и генетическими заболеваниями со всей России.

— Поэтому сегодня самый сложный медицинский доклад должен быть доступен и понятен любому пациенту. В том числе, сегодня здесь можно получить бесплатную консультацию у ведущих международных специалистов, — сказала Косткина.

С 2007 года в России действует государственная программа «7 нозологий», в рамках которой некоторые лекарства за счет федерального бюджета получают пациенты с рассеянным склерозом, болезнью Гоше, несколькими видами гемофилии, гипофизарным нанизмом, хроническим миелолейкозом, муковисцидозом, онкогематологическими заболеваниями, а также больные, перенесшие трансплантацию органов.

А пациенты с заболеваниями, которые не включены в данную программу, имеют право на бесплатное лекарственное обеспечение за счет региональных бюджетов.

— В своем недавнем интервью Министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова заявила, что в России таких детей посчитали, их почти 13 тысяч с различными формами редких генетических заболеваний. Федеральному бюджету такое лечение обойдется порядка 4 млрд. 600 млн. рублей в год. И эту сумму планируется включить в бюджет уже на следующий год, — особо отметила вице-губернатор.