Городской суд подтвердил право ребенка-инвалида на лечение за счет бюджета

29 ноября 2011 года. Санкт-Петербургский городской суд во вторник признал законным решение Куйбышевского районного суда, который ранее обязал городской комитет по здравоохранению пожизненно обеспечить бесплатным лекарством мальчика-инвалида Юру Веселова, страдающего редким генетическим заболеванием — болезнью Хантера. Об этом сообщает «РИА Новости» со ссылкой на мать мальчика.

— Сегодня в городском суде рассматривалась кассационная жалоба. Суд был полностью согласен с ранее вынесенным решением, в общем мы выиграли, — сказала собеседница агентства.

История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 миллионов рублей.

Чиновники отказались закупать препарат «Элапраза» из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд. В конце сентября суд объединил иски, поданные к комитету прокуратурой и мамой мальчика. В октябре суд обязал комитет по здравоохранению в течение 15 дней обеспечить ребенка бесплатным лекарством.

Представители комитета здравоохранения в ходе судебного разбирательства исковые требования не признали, ссылаясь на то, что у комитета отсутствуют правовые основания для закупки препарата.