Наталья Карпович: Реабилитация детей после сложных операций остается самым слабым звеном в системе детского здравоохранения

20 ноября 2011 года. Необходимо совершенствовать реабилитационную помощь для детей, перенесших сложные операции, эффективней решать вопросы профилактики инвалидизации. Об этом в ходе совещания, посвященного  проблеме оказания медпомощи детям с ревматоидными заболеваниями, в пресс-центре Санкт-Петербургского отделения «Единой России» сегодня заявила первый заместитель председателя комитета Государственной Думы по вопросам семьи, женщин и детей, руководитель партийного проекта «Единой России» «Защита детей» Наталья Карпович, сообщает пресс-служба Санкт-Петербургского отделения партии.

— Ко мне обращаются родители больных детей, сообщают, что не могут получить своевременную помощь: не могут купить лекарства, потому что они слишком дороги или потому что их просто нет в аптеках. Родители не могут записаться на прием к кардиоревматологу, — обозначила проблему Наталья Карпович.

Также депутат обратила внимание на несовершенство амбулаторной помощи после лечения в стационаре.

— Те дети, которые прошли дорогостоящее стационарное лечение, затем должны иметь возможность проходить помощь в поликлиниках, специализированных медцентрах и кабинетах, тем самым получая адекватную реабилитацию и наблюдение. Проблема реабилитации у нас остается самым слабым звеном, — подчеркнула депутат.

Кроме того, дети, проходящее долгосрочное лечение фактически лишены возможности обучаться.

— Думаю, вопрос можно решить путем привлечения компаний, которые могли бы обеспечивать таким пациентам возможность  дистанционного обучения с использованием интернет-ресурса, — сказала Карпович.

По данным комитета здравоохранения в Петербурге среди 699 тысяч детей почти 3 500 страдают ревматоидными заболеваниями. Среди них 75 % это дети раннего возраста, более трети страдают еще и патологией глаз, что сильно осложняет их лечение. 

В ходе обсуждения специалисты обозначили ключевые проблемы. Это необходимость лечения детей, страдающих ревматоидными заболеваниями, с помощью современных генно-инженерных препаратов, которые до сих пор не включены в перечень препаратов, отпускаемым по рецептам. Также важно, чтобы помощь оказывалась вовремя: не получая ее, дети становятся инвалидами.

— Эта проблема требует скорейшего разрешения на федеральном уровне. Несмотря  на то, что Минздравсоцразвития еще в 2010 году установлен порядок лечения таких больных, до сих пор не созданы стандарты лечения детей с ревматоидной патологией, — пояснил председатель комитета по здравоохранению администрации Санкт-Петербурга Юрий Щербук. 

В свою очередь, Алексей Баиндурашвили, возглавляющий НИИ им. Г.И.Турнера, рассказал, что сегодня существует особая потребность в системе протезирования как части системы реабилитации, которую еще предстоит создавать.

— О необходимости такой работы говорил президент Дмитрий Медведев. По аналогии с перинатальными центрами, которые были созданы по всей стране, теперь нужны крупные специализированные детские реабилитационные центры, — обозначил проблему врач.

— Протезы, обеспечивающие мелкую моторику ребенка, улучшают и функции ключевых суставов, и главное — качество жизни детей, — пояснил он.

Итогом обсуждения стала резолюция об обращении в Министерство здравоохранения и социального развития с предложением о включении лекарственных препаратов с зарегистрированными показаниями к применению у детей с ревматоидным артритом в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Кроме того, городскому комитету по здравоохранению предложено принять региональный стандарт по оказанию медпомощи детям с такими болезнями и обеспечить финансирование лечения современными генно-инженерными и биологическими препаратами детей с ревматоидными заболеваниями.